福島県立医科大学 研究成果情報

米国科学誌「Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 」掲載(令和6年9月3日)(2024-09-20)

Oncofetal IGF2BP3-mediated control of microRNA structural diversity in the malignancy of early-stage lung adenocarcinoma.

早期肺腺癌の悪性化における、がん胎児性抗原IGF2BP3を介したマイクロRNA構造多様性の制御

齋藤 元伸 (さいとう・もとのぶ)
消化管外科学講座 講師


河野 浩二(こうの・こうじ)
消化管外科学講座 教授
        
研究グループ
国立研究開発法人国立がん研究センター
藤原優子(筆頭著者)、島田陽子、谷田部恭、渡辺俊一、白石航也、河野隆志、土屋直人(責任著者)
国立大学法人秋田大学
馬越通信、小山慧、小代田宗一、南谷佳弘、後藤明輝
公立大学法人福島県立医科大学
齋藤元伸、河野浩二
国立大学法人広島大学
高橋陵宇、田原栄俊

概要

論文掲載雑誌:「Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 」(September 3, 2024)


肺がんは日本におけるがん死因の一位であり、年間で約7万6千人に死をもたらす難治性がんの一つです。早期で発見されても約半数近くが術後に再発することが知られています。そのため、術後再発リスク、特にがんの特徴を踏まえて迅速に把握することは患者さんに適した術後の医療選択のために貴重な情報となります。

マイクロRNA(以下、miRNA)は、内在性のnon-coding RNAであり、遺伝子発現制御因子として機能する個体の発生に必須の因子です。その機能異常は、がんの病態誘発と深く連携することがわかっています。しかしながら、「miRNAの機能異常とは何?」との問いに対しては未だ議論が続いています。

本研究では、miRNAが細胞内で合成される際に生じる構造の多様性が、がん細胞では異常(アイソフォームの合成異常)であることに着目し、がん悪性度との関連、合成異常が起きるメカニズムの解析を実施しました。その結果、構造多様性制御の異常の数値化は、早期ステージ肺腺がんの術後再発リスクを迅速・簡便に予測できるバイオマーカーとして有望であることを示しました。(齋藤 元伸)


連絡先

公立大学法人福島県立医科大学 医学部 消化管外科学講座
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