
- 石川 真郷 (いしかわ・まさと)
- 医学部 皮膚科学講座 助教
- 研究グループ
- 石川真郷、山本俊幸
概要
論文掲載雑誌:「Experimental Dermatology 」(2021年1月号)
全身性強皮症は有効な治療が乏しい難治性疾患であるが、CCケモカイン受容体2(CCR2)を介したシグナル伝達経路遮断が治療標的として期待されてきた。我々は、ブレオマイシン誘導強皮症モデルマウスを用いて、CCR2アンタゴニスト(RS-504393)の有効性を検討した。
マウス皮膚を病理組織学的に検討した結果、RS-504393が投与された群では誘導される真皮の線維化は抑制され、肥満細胞数および筋線維芽細胞数は減少した。また、皮膚のコラーゲン量は減少し、皮膚のTGF-β1およびコラーゲンIα1のmRNAの発現レベルも低下した。マウス肺を病理組織学的に検討した結果、RS-504393投与群では、間質の線維化は抑制されていた。また、含有コラーゲン量も減少した。これらのデータは、CCR2アンタゴニストであるRS-504393が、ヒトの全身性強皮症の治療薬となる可能性を示唆している。
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