本院では厚生労働大臣の承認を受けた下記の先進医療を実施しています。
令和８年５月１日現在
先進医療A
１ タイムラプス撮像法による受精卵・胚培養
1回につき 24,230円
（実施科：生殖医療センター）
体外受精や顕微授精後の卵子を、タイムラプス装置搭載型培養器を用いて培養し、発育する受精卵を一定の時間間隔で撮影・観察して、移植胚の選択を行うものです。
培養器に入れたままの状態で受精卵が観察できるので受精卵にストレスをあたえることがないこと、受精判定を詳細に検討することができること、よりよい質の受精卵を選択することができること、などにより妊娠率の向上が期待できます。
２ 膜構造を用いた生理学的精子選択術
- 1.男性不妊症の場合 １回につき 36,020円
- 2.重症男性不妊症の場合 １回につき 44,660円
（実施科：生殖医療センター）
受精が行われるためには、運動性が良好でDNAが壊れていたりしない健全な精子を選択することが重要であるとされており、従来の遠心分離を行わずに、スパームセパレーターという特殊な膜構造を用いて良好な精子のみを選別・回収するものです。精子に損傷を与えるとされる化学物質の発生を抑え、運動性の高い機能的な精子の抽出を行うことにより妊娠率の向上を期待して行われるものです。
３ 子宮内膜刺激術
１回につき 19,940円
（実施科：生殖医療センター）
着床前後において、胚と子宮内膜は双方から信号を出し合っており、胚からの信号は胚培養液に含まれているという報告がなされていることから、胚移植を行う前に胚培養液の上清を子宮腔内に注入することにより、子宮内膜に刺激を与え、着床に適した環境を作り出そうというものです。これにより、妊娠率の向上が期待できます。
４ 二段階胚移植術
１回につき 65,820円
（実施科：生殖医療センター）
着床前後において、胚と子宮内膜は双方から信号を出し合っており、胚からの信号によって着床に適した子宮内膜環境を作り出すことが報告されていることから、２回に分けて胚移植を行い、着床に適した環境を作り出し、着床を促すというものです。
複数回の胚移植を行っても妊娠に至らなかった場合で、子宮内膜刺激術を受けたことがある方が対象となります。
５ 抗ネオセルフβ２グリコプロテインⅠ複合体抗体検査
１回につき 35,460円
（実施科：生殖医療センター）
不育症患者の検査では、自己免疫異常が原因で血栓ができ、それが流産につながることがあります。特に抗リン脂質抗体が関与する自己免疫異常は流産と関連しています。抗ネオセルフβ₂グリコプロテインⅠ複合体抗体検査は、新しい検査法で、これまでの検査で抗リン脂質抗体が陰性でも陽性となる場合があります。この検査が陽性なら、抗血栓療法によって生児を得られる可能性があります。
６ 子宮内膜受容能検査（ERA）
１. １回目 103,410円
２. ２回目 84,930円
３. ３回目以降 29,490円
（実施科：生殖医療センター）
子宮内膜が胚を受け入れるタイミングを調べる検査です。良好な胚を移植しても着床に
至らない原因の一つに、このタイミングのズレが想定されています。子宮内膜の着床に関
連する遺伝子を検査して最適な移植のタイミングを特定し、妊娠率の向上を目指します。
複数回の胚移植を行っても妊娠に至らなかった方が対象となります。
７ 子宮内細菌叢検査１（EMMA・ALICE法）
1. 1回目 57,210円
2. 2回目以降 34,110円
3. 子宮内膜受容能検査（ERA）と併せてい行う場合 126,510円
（実施科：生殖医療センター）
子宮の中にはさまざまな細菌が存在し、その構成バランスが妊娠に影響を及ぼす可能性
が報告されています。本検査は、子宮内に存在する細菌のDNAを解析し、細菌の構成バラ
ンスを分析する検査（EMMA）と、慢性子宮内膜炎の原因菌を特定する検査（ALICE)を含
みます。
慢性子宮内膜炎が疑われる方が対象となります。
８ 子宮内細菌叢検査２（子宮内フローラ検査）
1回につき 36,090円
（実施科：生殖医療センター）
子宮の中にはさまざまな細菌が存在し、その構成バランスが妊娠率に影響を及ぼす可能
性が報告されています。本検査では、子宮内に存在する細菌のDNAを網羅的に解析し、子
宮内の善玉菌（ラクトバチルス菌）をその他の細菌のバランスを分析します。
慢性子宮内膜炎が疑われる方が対象となります。
先進医療B
１ 術前のゲムシタビン静脈内投与及びナブーパクリタキセル静脈内投与の併用療法
１回につき 400円
（実施科：肝胆膵・移植外科）
現在、膵がんの術前化学療法には『ゲムシタビン』と『S-1』という2種類の薬を用いる方法(GS療法)が行われていますが、『ゲムシタビン』と『ナブパクリタキセル』を組み合わせた治療（GnP療法）はより優れた治療として有力視されています。当院では日本臨床腫瘍研究グループ主導のもとGnP療法がGS療法と比べて、安全性や治療効果の観点から、より良い治療なのかどうかを確かめるための臨床試験を行っております。
70歳以上79歳以下の切除可能な膵がんの患者さんは本試験に登録できる可能性があり、登録後はランダムにGS療法かGnP療法のどちらかの治療法が割り付けられ治療が開始されます。