2017年 研究発表

• Kawamura F*, Inaki M, Katafuchi A*, Abe Y*, Tsuyama N*, Kurosu Y*, Yanagi A*, Higuchi M, Muto S, Yamaura T, Suzuki H, Noji H, Suzuki S, Yoshida M, Sasatani M, Kamiya K, Onodera M, Sakai A*. Establishment of iPSCs from B lymphocytes and Aid Expression in their Hematopoietic Stem Cells.
  第16回日本再生医療学会総会. 宮城県仙台市. 2017.3.7.
• 氏家里紗*．未成熟（早期）染色体凝縮法とFISH法を併用した二動原体染色体線量推定法の検討（修士論文）．福島県立医科大学修士論文審査会．福島県福島市．2017.2.10.
• 阿部悠*．Analysis of the CT scan-induced human chromosome aberration（博士論文）．弘前大学博士論文審査会．青森県弘前市．2017.2.2.
• 坂井　晃*．正常Bリンパ球由来iPS細胞 (BiPSC) を用いた多発性骨髄腫の腫瘍起源異常Bリンパ球の解明に向けて．第34回広島多発性骨髄腫研究会．2017.4.15. 広島県広島市．
• 石川徹夫、高橋秀人、安村誠司、大津留晶、坂井晃*、大平哲也、坂田律、小笹晃太郎、赤羽恵一、米内俊祐、栗原治、神谷研二．福島県民健康調査基本調査によって推定された個人外部被ばく線量の代表性に関する研究．日本保健物理学会第50回研究発表会．大分県大分市．2017.6.28.
• 阿部　悠*、吉田光明、藤岡来実、黒須由美子*、氏家里紗*、柳　亜希*、津山尚宏*、三浦富智、稲葉俊哉、神谷研二、坂井　晃*．Dose-response curves for analyzing dicentric chromosomes and chromosome translocation following doses of 1,000 mGy or less based on irradiated peripheral blood samples from 5 healthy individuals.
  医学研究科大学院研究発表会・サマーポスターセッション. 福島県福島市. 2017.7.10–14.
• Yanagi A*, Inaki M, Katafuchi A*, Kawamura F*, Abe Y*, Tsuyama N*, Kurosu Y*, Higuchi M, Muto S, Yamaura T, Suzuki H, Noji H, Suzuki S, Yoshida M, Sasatani M, Kamiya K, Onodera M, Sakai A*. Establishment of iPS cells from normal B cells and AID expression in hematopoietic progenitor cells.
  第79回日本血液学会学術集会. 2017.10.20（東京）
• 坂井　晃*．骨髄腫幹細胞を考える．第35回広島多発性骨髄腫研究会. 広島県広島市. 2017.10.7.
• 阿部 悠*、三浦 富智、吉田 光明、黒須 由美子*、菅井 美咲*、柳 亜希*、柳井 祐佳里*、津山 尚宏*、稲葉 俊哉、神谷 研二、坂井 晃*．シンポジウム：染色体解析による線量評価のオートメーション化 －現在の到達点と残る課題－ 第60回日本放射線影響学会. 千葉市. 2017.10.28.
• 津山 尚宏*、水野 初、山本 健太、植田 一樹、三角 宗近、村上 秀子、大石 和佳、長町 安希子、稲葉 修、高橋 規郎．高血圧自然発症ラット（SHR）血漿/血清を用いた放射線と相関する高血圧症の経時変動指標分子探索．第60回日本放射線影響学会. 千葉市. 2017.10.26.
• 阿部 悠*、菅井 美咲*、黒須 由美子*、津山 尚宏*、柳 亜希*、柳井 祐佳里*、吉田 光明、大葉 隆、野地 秀義、石川 徹夫、神谷 研二、坂井 晃*．継続的なCT検査による染色体異常形成数の累積性の検討．第60回日本放射線影響学会. 千葉市. 2017.10.26.
• Aki Yanagi*, Fumihiko Kawamura, Makoto Inaki, Atsushi Katafuchi, Yu Abe*, Naohiro Tsuyama*, Yukari Yanai*, Misaki Sugai*, Mitsunori Higuchi, Satoshi Muto, Takumi Yamaura, Hiroyuki Suzuki, Hideyoshi Noji, Shinichi Suzuki, Mitsuaki A Yoshida, Megumi Sasatani, Kenji Kamiya, Masafumi Onodera, Akira Sakai*. B cell-derived induced pluripotent stem cells are useful for determining the cellular origin of abnormal B cells in multiple myeloma. 2017 ASH Annual Meeting. Atlanta, U.S.A. 2017.12.9.
• Miyuki Takasu, Yuji Akiyama, Kazushi Yokomachi, Tomoyo Fuji, Hiroaki Terada, Akira Sakai*, Kazuo Awai. 多発性骨髄腫の診断と腫瘍量の評価に対する化学シフトイメージングの有用性. (Evaluation of chemical shift imaging for diagnosis and disease severity of multiple myeloma). 第45回日本磁気共鳴医学会大会. 栃木県宇都宮市. 2017.9.14.