セルファクトリー部門

活動内容

ティッシュファクトリー部門などで作製した福島県立医科大学オリジナルのヒト細胞や細胞バンク等で入手可能なヒト細胞株を利用し、医薬品や臨床開発中の薬剤に対する細胞応答性を精度の高い複数の評価系で調査します。

他分野と連携して臨床情報やゲノム配列、遺伝子発現、たんぱく質発現などの情報を付加した世界最大のヒト細胞株の情報データベースの作成を目指します。

このデータベースを用いて、医薬品候補化合物のターゲット予測や薬効評価を行います。さらに、新しい細胞材料や新規医薬品のスクリーニングシステムを製薬企業等に提供することで、創薬産業に貢献していきます。

ヒト細胞コレクションの構築、医薬品の評価、ヒト細胞株の化合物に対する応答性試験結果のカタログ化、新規薬剤のスクリーニング系の構築

スタッフ

高木 基樹 教授
仙波 憲太郎 特任教授
檜山 源 講師
苅谷 由貴子 研究員
宮木 明朗 研究員
澤田 渚 研究員

主な論文・学会発表等

研究員の過去の主な業績をリストアップしています

論文

  • An in vitro system for evaluating molecular targeted drugs usin g lung patient-derived tumor organoids. Takahashi et al., Cells, 8: 481 (2019)
  • 実験医学別冊 「患者由来がんモデルを用いたがん研究実践ガイド CDX・スフェロイド・オルガノイド・PDX/PDOX を網羅 臨床検体の取り扱い指針から樹立プロトコールと入手法まで」、佐々木博巳/編、羊土社 ISBN 978-4-7581-2242-9 (2019)
  • Construction of in vitro patient-derived tumor models to evaluate anticancer agents and cancer immunotherapy. Takahashi et al., Oncology Letters, 21: 406 (2021)
  • Tamura H, Higa A, Hoshi H, Hiyama G, Takahashi N, Ryufuku M, Morisawa G, Yanagisawa Y, Ito E, Imai JI, Dobashi Y, Katahira K, Soeda S, Watanabe T, Fujimori K, Watanabe S, Takagi M. Evaluation of anticancer agents using patient-derived tumor organoids characteristically similar to source tissues. Oncol Rep., 40, 635-646, (2018)
  • Higa A, Hoshi H, Yanagisawa Y, Ito E, Morisawa G, Imai JI, Watanabe S, Takagi M. Evaluation system for arrhythmogenic potential of drugs using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes and gene expression analysis. J Toxicol Sci., 42, 755-761. (2017)
  • Hoshi H, Hiyama G, Ishikawa K, Inageda K, Fujimoto J, Wakamatsu A, Togashi T, Kawamura Y, Takahashi N, Higa A, Goshima N, Semba K, Watanabe S, Takagi M. Construction of a novel cell-based assay for the evaluation of anti-EGFR drug efficacy against EGFR mutation. Oncol Rep. 37, 66-76 (2017)
  • Higa A, Hoshi H, Takagi M. Differing responses of human stem cell-derived cardiomyocytes to arrhythmogenic drugs, determined using impedance measurements. Fundam. Toxicol. Sci. 3, 47-53 (2016)
  • Izumikawa, M., Takagi, M., Shin-ya, K. JBIR-78 and JBIR-95: Phenylacetylated peptides isolated from Kibdelosporangium sp. AK-AA56. J Nat Prod, 75, 280-284 (2012)
  • Hosoya, T., Hirokawa, T., Takagi, M., Shin-ya, K. Trichostatin Analogues JBIR-109, JBIR-110, and JBIR-111 from the marine sponge-derived Streptomyces sp. RM72. J Nat Prod, 75, 285-289 (2012)
  • Takahashi, M., Takemoto, Y., Shimazu, T., Kawasaki, H., Tachibana, M., Shinkai, Y., Takagi, M., Shin-ya, K., Igarashi, Y., Ito, A., Yoshida, M. Inhibition of histone H3K9 methyltransferases by gliotoxin and related epipolythiodioxopiperazines. J Antibiot, 65, 263-265 (2012)
  • Takagi, M., Ueda, JY., Hwang, JH., Hashimoto, J., Izumikawa, M., Murakami, H., Sekido, Y., Shin-ya, K. Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 inhibitor from an anamorphic fungus. J Nat Prod, 75, 764-767 (2012)
  • Maruyama, C., Toyoda, J., Kato, Y., Izumikawa, M., Takagi, M., Shin-Ya, K., Katano, H., Utagawa, T., Hamano, Y. A stand-alone adenylation domain forms amide bonds in streptothricin biosynthesis. Nat Chem Biol, 8, 791-797 (2012)
  • Kawahara, T., Izumikawa, M., Takagi, M., Shin-ya, K. Relative configuration of JBIR-129, a cytotoxic 34-membered glycosidic polyol macrolide from Streptomyces sp. RK74. Org Lett, 14, 4434-4437 (2012)
  • Kawahara, T., Hwang, JH., Izumikawa, M., Hashimoto, J., Takagi, M., Shin-ya, K. JBIR-129 and -139, Cytotoxic 34-membered polyol macrolides of microbial origin. J Nat Prod, 75, 1814−1818 (2012)