Updated on 2024/09/11

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FUKATSU Masahiko
 
Organization
School of Medicine (Clinical Medicine) Department of Hematology Instructor
Hospital Department of Clinical Research Management Deputy Director
Title
Instructor

Degree

  • 医学学士 ( 2014.3   福島県立医科大学 )

Research Areas

  • Life Science / Hematology and medical oncology  / Hematology

  • Life Science / Hematology and medical oncology

Research History

  • Fukushima Medical University   School of Medicine (Clinical Medicine) Department of Hematology   Instructor

    2017.2 - Now

Professional Memberships

  • Japanese Society of Internal Medicine

    2016.4 - Now

  • Japanese Society of Hematolgoy

    2016.4 - Now

  • 日本造血・免疫細胞療法学会

    2016.9 - Now

  • 日本輸血・細胞治療学会

    2018.4 - Now

  • 日本血栓止血学会

    2017.11 - Now

  • 日本臨床腫瘍学会

    2017.3 - Now

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Qualification acquired

  • Doctor

      20140328

Papers

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Presentations

  • CMMLにおけるビダーザ治療

    福島MDS講演会  

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    Event date: 2017.1

  • 同種造血幹細胞移植におけるボリコナゾールおよびキャンディン系抗真菌薬予防投与の有効性に関する後方視的解析

    第8回 県北感染症診断・治療研究会  

      More details

    Event date: 2016.11

  • 末梢神経障害で発症した原発性マクログロブリン血症の一例

    第32回 悪性リンパ腫(M.L.)研究会  

      More details

    Event date: 2016.11

  • 同種造血幹細胞移植後の肝障害の診断に肝生検が有用であった二次性ヘモクロマトリーシスの一例

    第122回 日本血液学会東北地方会  

      More details

    Event date: 2016.9

  • 同種造血幹細胞移植後の肝障害の診断に肝生検が有用であった二次性ヘモクロマトリーシスの一例

    第63回 福島血液研究会  

      More details

    Event date: 2016.7

  • 急性腸炎による敗血症性ショックに横紋筋融解症と内分泌異常を合併した52歳女性

    平成27年度福島県地域医療症例検討会  

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    Event date: 2016.2

  • 初診時に小腸穿孔を認めた悪性リンパ腫の一例

    第46回 白河地区消化器病研究会  

      More details

    Event date: 2016.1

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Research Projects

  • 造血細胞移植後VOD/SOSに対する新たな治療戦略

    Grant number:22K08459  2022.4 - 2025.3

    基盤研究(C)

    大河原 浩, 深津 真彦, 池添 隆之

      More details

    Grant amount:\3770000 ( Direct Cost: \2900000 、 Indirect Cost:\870000 )

  • 造血細胞移植における生着不全に対する新規治療戦略とバイオマーカーの探索

    Grant number:21K08422  2021.4 - 2024.3

    基盤研究(C)

    小川 一英, 大河原 浩, 深津 真彦, 池添 隆之

      More details

    Grant amount:\4030000 ( Direct Cost: \3100000 、 Indirect Cost:\930000 )

    同種造血幹細胞移植 (HSCT)は抗癌剤抵抗性の造血器悪性腫瘍の唯一の根治治療である。HSCT患者の生命予後を左右する合併症に生着不全(graft failure, GF) がある。GFのリスク因子はHLA適合度、ドナー低CD34+細胞数、骨髄非破壊的前処置、再生不良性貧血等の非腫瘍性疾患、脾腫、骨髄線維症の有無、ウイルス感染等が挙げられる。GFの発生機序の詳細は未だ明らかではない。TAM familyであるMerはプロテインCの補因子であるgrowth arrest-specific gene 6 (Gas6) をリガントとする受容体型チロシンキナーゼであり、Gas6-Merシグナルは造血器腫瘍や炎症性疾患、血栓性疾患の病態に関与する。本研究はGFの発症機序おけるGas6-Merシグナルの役割を明らかにし、GFの予測マーカーに血漿Gas6及び可溶性Merが有用であることを検証する。併せて、抗腫瘍効果とGFの予防効果を併せ持つと予想される選択的Mer阻害剤の移植前処置薬としての可能性を検証する。