研究発表等（講演・口頭発表等） - 野地 秀義
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ホジキンリンパ腫の治療後に顕在化したγδTCR陽性T細胞性リンパ腫の一例
第20回 血器腫瘍研究会
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ホジキンリンパ腫の治療後に顕在化したγδTCR陽性T細胞性リンパ腫の一例
第20回 血器腫瘍研究会
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POEMS症候群に対してauto PBSCTを施行した一例
第36回 日本造血細胞移植学会総会
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EBV感染を伴わないCD8+CD56+節外性リンパ腫の2例
第117回 日本血液学会東北地方会
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EBV感染を伴わないCD8<SUP>+</SUP>CD56<SUP>+</SUP>節外性リンパ腫の2例
第117回 日本血液学会東北地方会
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低形成骨髄異形成症候群（h-MDS）の病態の検討
第8回 TOHOKU HEMATOLOGY FORUM
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抗インフルエンザウイルス薬（ペラミビル）投与後に発症した重篤な血小板減少症の1例
第201回 日本内科学会東北地方会
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The prospective analysis of clinical efficacy and adverse events in chronic myeloid leukemia in chronic phase (CML-CP) patients with imatinib resistance or intolerance, evaluated by European Leukemia Net (ELN) 2013 Criteria
2013 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition
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A rare genetic polymorphism in C5 confers poor response to the anti-C5 monoclonal antibody eculizumab in 11 Japanese patients with PNH
2013 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition
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The role of deregulated HMGA2 expression with promoter methylation of p16 in myeloproliferative neoplasms
2013 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition
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Baseline assessment of GPI-anchored protein deficient blood cells in patients with bone marrow failure (The OPTIMA study)
2013 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition
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The role of deregulated HMGA2 expression with promoter methylation of <I>p16</I> in myeloproliferative neoplasms
2013 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition
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疾患別Q&A分科会 骨髄異形成症候群
血液がん 〜より良い治療とより良い治癒〜
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CD8+CD568+EBV8-節外性リンパ腫の2例
第29回 悪性リンパ腫（M.L.）研究会
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CD8<SUP>+</SUP>CD568<SUP>+</SUP>EBV8<SUP>-</SUP>節外性リンパ腫の2例
第29回 悪性リンパ腫（M.L.）研究会
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The OPTIMA update: Baseline assessment of PNH-type cells in patients with bone marrow failure
第75回 日本血液学会学術集会
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The causes of macrocytic anemia in 933 patients: MCV 115 as a marker of authentic macrocytic anemia
第75回 日本血液学会学術集会
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Inherent resistance to eculizumab in PNH
第75回 日本血液学会学術集会
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A study on IgG and C3 bound to erythrocytes in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) patients
第75回 日本血液学会学術集会
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Acquired von Willebrand disease (vWD) in a patient with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH)
第75回 日本血液学会学術集会