センター概要

◆治験センターとは◆

　製薬メーカーで開発された新しいくすりの種（たね）は、数々の試験を経たのち、健康な人や患者さんの了解のもと、実際に人での安全性や有効性の確認をします。これを「臨床試験」といい、その中で厚生労働省からの承認を得るための臨床試験を「治験」といいます。皆さんが現在服用しているくすりをはじめ、全てのくすりはこの「治験」を経て発売されます。
　現在のくすりでは治療の難しい多くの患者さんが、より効果の高い薬や新しい治療薬を待ち望んでいます。
　新しいくすりができるまでの課程についてはこちらをご覧下さい。

　2006年４月、当院では従来の「治験管理室」を見直し、新たに「治験センター」を設立しました。
　「治験センター」は病院の部門としてスタッフを充実し、「安全」で「有効」な医薬品の開発のため、「治験」や「製造販売後臨床試験」、「製造販売後調査」に取り組んでいます。原則として、治験審査委員委員会開催は第１水曜日、申請書提出締切日は前月の第２月曜日となっております。

◆治験センターの業務◆

　当センターには「治験コーディネーター（CRC）」として看護師が常駐し、患者さん・医師・治験依頼者様の架け橋として、治験全般をサポートしています。

　また、毎月開催される「治験審査委員会（IRB）」を通して治験の質の向上を図ると共に、講演会等を通じて「治験」への理解や知識の普及に努めています。
　現在、福島県内を網羅した「うつくしま治験ネットワーク」システムを構築し、より機動性に富んだ質の高い「治験」体制の確立を目指しています。　

「当院で実施中の治験」についてはこちら
「うつくしま治験ネットワーク」についてはこちら

	《イメージ図》

◆お問い合わせ◆

しんや君	〒９６０－１２９５　福島県福島市光が丘１番地　福島県立医科大学附属病院　治験センター　　０２４－５４７－１７７１／１７７２　　　　０２４－５４７－２８７０　　　　　　※ メールアドレスをクリックするとメールソフトが立ち上がります。　　　　　立ち上がらない場合は、大変お手数ですがメールソフトに直接入力して下さい。

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